2019年6月18日，美國(guó)微生物學(xué)會(huì)（ASM）旗下頂級(jí)刊物mBio在線發(fā)表了中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院哈爾濱獸醫(yī)研究所國(guó)家禽流感參考實(shí)驗(yàn)室題為“Low polymerase activity attributed to PA drives the acquisition of the PB2 E627K mutation of H7N9 avian influenza virus in mammals”的研究成果，研究團(tuán)隊(duì)在H7N9禽流感病毒適應(yīng)哺乳動(dòng)物宿主機(jī)制研究方面取得重要進(jìn)展，揭示了H7N9禽流感病毒PA蛋白所導(dǎo)致的病毒在哺乳動(dòng)物細(xì)胞上的低聚合酶活性是使其在小鼠體內(nèi)復(fù)制過(guò)程中發(fā)生PB2/E627K突變的內(nèi)在驅(qū)動(dòng)力。
自2013年H7N9流感病毒在我國(guó)出現(xiàn)后，目前已造成1568人感染，死亡率接近40%。禽流感病毒需要獲得哺乳動(dòng)物適應(yīng)性突變后才能在人體內(nèi)有效地復(fù)制和傳播。早在1993年，美國(guó)科學(xué)家就發(fā)現(xiàn)流感病毒在哺乳動(dòng)物細(xì)胞中復(fù)制時(shí)會(huì)在病毒聚合酶蛋白PB2上發(fā)生E627K突變，但該突變產(chǎn)生的機(jī)制26年來(lái)一直是未解之謎。
1.不同禽流感病毒在MDCK細(xì)胞和小鼠中獲得PB2 E627K突變的能力不同。
研究團(tuán)隊(duì)前期發(fā)現(xiàn)PB2/E627K突變是H7N9流感病毒對(duì)人致病力增強(qiáng)的關(guān)鍵，同時(shí)該突變?cè)黾親7N9病毒在人之間的傳播能力。為了研究H7N9和H9N2在哺乳動(dòng)物宿主復(fù)制過(guò)程中是否具有相同的獲得PB2 E627K突變的能力，研究者首先選擇了1株H7N9禽流感病毒株A/pigeon/Shanghai/S1421/2013[PG/S1421(H7N9)和5株H9N2禽流感病毒株在MDCK細(xì)胞中傳代。結(jié)果發(fā)現(xiàn)不同禽流感病毒在MDCK細(xì)胞和小鼠復(fù)制過(guò)程中獲得PB2 E627K突變的能力不同（表1）。
2. PA的低聚合酶活性導(dǎo)致了哺乳動(dòng)物適應(yīng)性PB2 E627K突變的出現(xiàn)。
在此基礎(chǔ)上，研究團(tuán)隊(duì)以PG/S1421(H7N9)作為骨架下構(gòu)建了一系列重組及突變病毒，每個(gè)重組病毒包含一個(gè)來(lái)自CK/5(H9N2)的基因片段，將獲得的系列重組病毒感染小鼠，結(jié)合小鼠體內(nèi)的病毒復(fù)制情況以及測(cè)序分析以便監(jiān)測(cè)其PB2/E627K突變發(fā)生情況，結(jié)果發(fā)現(xiàn)，只有當(dāng)PG/S1421(H7N9)的PA替換成H9N2的PA基因時(shí)，小鼠體內(nèi)分離得到的病毒才會(huì)出現(xiàn)PB2/E627K突變（圖1）。進(jìn)一步的，研究揭示了H7N9禽流感病毒PA蛋白所導(dǎo)致的病毒在哺乳動(dòng)物細(xì)胞上的低聚合酶活性是使其在小鼠體內(nèi)復(fù)制過(guò)程中發(fā)生PB2/E627K突變的內(nèi)在驅(qū)動(dòng)力。
圖1.PA基因低聚合酶活性驅(qū)動(dòng)了其在小鼠體內(nèi)發(fā)生PB2 E627K突變3. PA基因N端的4個(gè)氨基酸殘基對(duì)其在小鼠體內(nèi)發(fā)生PB2 E627K突變P起著重要的調(diào)節(jié)作用為了探索介導(dǎo)H7N9流感病毒PB2 E627K突變的PG/S1421(H7N9) PA的特異結(jié)構(gòu)域，研究者構(gòu)建了兩個(gè)PA嵌合體，其中PG/S1421(H7N9) PA的結(jié)構(gòu)域1-252或253-716被CK/5(H9N2) PA取代(圖2A)。包含CK/5(H9N2) PA結(jié)構(gòu)域1-252的RNP組合（在293T細(xì)胞中,7PB27PB179(1–252)PA7NP的聚合酶活性明顯高于7PB27PB17PA7NP，而含有CK/5(H9N2) PA結(jié)構(gòu)域253-716的RNP組合(即， 7PB27PB179(253-716)PA7NP與7PB27PB17PA7NP一樣低(圖2B)。小鼠體內(nèi)感染研究結(jié)果顯示，含有CK/5(H9N2) PA結(jié)構(gòu)域1-252的嵌合PA病毒在小鼠中復(fù)制，但未獲得PB2 E627K突變；相比之下，CK/5(H9N2) PA的嵌合型PA病毒在小鼠復(fù)制過(guò)程中獲得了PB2 E627K突變(圖2C)。這些結(jié)果表明，在H7N9病毒在哺乳動(dòng)物宿主復(fù)制過(guò)程中，PA (PAN)的N端1-252結(jié)構(gòu)域在介導(dǎo)PB2 E627K取代的獲得過(guò)程中起關(guān)鍵作用。
進(jìn)一步的，研究者以PG/S1421(H7N9) 構(gòu)建了另外四個(gè)PA嵌合體，分別嵌合了CK/5(H9N2) PA的1-60、1-86、1-120、1-191，以確定PAN中決定PB2 E627K突變發(fā)生的關(guān)鍵區(qū)域。研究發(fā)現(xiàn)，PG/S1421(H7N9)和CK/5(H9N2)的PA蛋白在在121-191區(qū)僅存在142r、147V、171V和182l四個(gè)殘基的差異，四種殘基組合增加的聚合酶活性最大。更換四個(gè)PA殘留物(142K, 147I, 171I，和182M)PG / S1421 (H7N9)與CK / 5 (H9N2) (142 R, 147V、171V和182l)可提高聚合酶活性能夠消除其在小鼠獲得PB2 E627K突變。以A/chicken/Guangdong/SD008/2017 [CK/ SD008(H7N9)]。此外，研究發(fā)現(xiàn)，這四個(gè)殘基142K、147I、171I和182M在不同亞型AIVs的PA蛋白中高度保守，這表明它們?cè)诓溉閯?dòng)物AIVs的適應(yīng)性中可能具有廣泛的作用。
圖2.PA基因N端的4個(gè)氨基酸殘基對(duì)其在小鼠體內(nèi)發(fā)生PB2 E627K突變P起著重要的調(diào)節(jié)作用
圖3 嵌合或突變體PA替代H7N9 PA可增強(qiáng)A549細(xì)胞病毒基因組的轉(zhuǎn)錄和復(fù)制
4.PA蛋白決定H7N9禽流感病毒在哺乳動(dòng)物細(xì)胞上的聚合酶活性和復(fù)制依賴(lài)于宿主因子ANP32A另一方面，本研究還發(fā)現(xiàn)H7N9禽流感病毒在哺乳動(dòng)物細(xì)胞上的復(fù)制能力高度依賴(lài)于宿主因子ANP32A蛋白的表達(dá)，當(dāng)Anp32a基因在小鼠體內(nèi)被敲除后則使H7N9病毒在復(fù)制過(guò)程中失去了獲得PB2/E627K突變的能力，而采取了另外一種適應(yīng)哺乳動(dòng)物宿主的方式，即獲得PB2/D701N突變。
圖4.PA蛋白決定H7N9禽流感病毒在哺乳動(dòng)物細(xì)胞上的聚合酶活性和復(fù)制依賴(lài)于宿主因子ANP32A該研究從病毒本身“內(nèi)因”及宿主“外因”兩方面，深入闡釋了H7N9禽流感病毒感染人后迅速獲得PB2/E627K突變而導(dǎo)致病毒對(duì)人類(lèi)宿主適應(yīng)能力和致病力增強(qiáng)的分子機(jī)制，從而為深入理解禽流感病毒如何適應(yīng)哺乳動(dòng)物宿主及跨種感染和傳播這一重要科學(xué)問(wèn)題做出了貢獻(xiàn)。
陳化蘭院士團(tuán)隊(duì)梁立濱博士、姜麗研究員為文章共同第一作者，本研究得到了國(guó)家重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃（2016YFD0500205）、國(guó)家自然科學(xué)基金優(yōu)秀青年科學(xué)基金（31422054）和國(guó)家自然科學(xué)基金創(chuàng)新研究群體（31521005）等項(xiàng)目資助。
ABSTRACT
Avian influenzaviruses (AIVs) must acquire mammalian-adaptive mutations before they canefficiently replicate in and transmit among humans. The PB2 E627K mutation is known to play a prominent role in the mammalian adaptation of AIVs. The H7N9 AIVs that emerged in 2013 in China easily acquired the PB2 E627K mutation upon replication in humans. Here, we generate a series of reassortant or mutant H7N9 AIVs and test them in mice. We show that the low polymerase activity attributed to the viral PA protein is the intrinsic driving force behind the emergence ofPB2 E627K during H7N9 AIV replication in mice. Four residues in the N-terminal region of PA are critical in mediating the PB2 E627K acquisition. Notably, due to the identity of viral PA protein, the polymerase activity and growth of H7N9 AIV are highly sensitive to changes in expression levels of human ANP32A protein. Furthermore, the impaired viral polymerase activity of H7N9 AIV caused by the depletion of ANP32A led to reduced virus replication in Anp32a?/? mice, abolishing the acquisition of the PB2 E627K mutation and instead driving the virus to acquire the alternative PB2 D701N mutation. Taken together, our findings show that the emergence of the PB2 E627K mutation of H7N9 AIV is driven by the intrinsic low polymerase activity conferred by the viral PA protein, which also involves the engagement of mammalian ANP32A.
來(lái)源：哈獸研